IMiD 2024
El siguiente es un resumen de que el riesgo de tromboembolismo venoso es menor en pacientes con dermatitis atópica que en otras enfermedades inflamatorias inmunomediadas: un estudio de cohorte comparativo, observacional y retrospectivo que utiliza datos de reclamaciones en EE. UU., publicado en la edición de Dermatology por Merola, et al. Alabama. hacia. Mientras que algunos IMiD inmunomediados son una clase de agentes biológicos con actividad inmunomoduladora, antiangiogénica y antitumoral directa. Esta revisión resume los datos actuales sobre el desarrollo clínico y la aplicación de los IMiD en los subtipos de LNH con linfoma no Hodgkin, centrándose principalmente en la lenalidomida, con discusión adicional. La mayoría de los candidatos a degradación clínica utilizan un derivado inmunomodulador basado en IMiD, que dirige su sustrato objetivo. Sin embargo, para el receptor Cereblon CRBN E, la degradación concomitante del neosustrato por parte de los IMiD a menudo produce efectos graves fuera del objetivo. Se necesitan más exámenes biofísicos para descubrir, Fig. 3: Base estructural para una mediación S -5HT eficaz de CRBN‒SALL. a El modo de enlace S-5HT en la interfaz entre CRBN TBD y SALL. H. Los IMiD siguen siendo uno de los componentes clave del tratamiento de pacientes con MM. Se necesitan y están en curso más estudios prospectivos a gran escala para validar estos hallazgos. Referencias Sevier CS, Qu H. Los principales efectos adversos son tromboembolismo venoso, neuropatía y citopenia. Los IMiD inducen la expansión y la autorrenovación de los progenitores hematopoyéticos CD34 e inhiben la diferenciación de la maduración del linaje al influir en factores de transcripción críticos que podrían contribuir al efecto mielosupresor de los IMiD. Los IMiD más utilizados para la TPD son la talidomida y sus derivados de próxima generación, lenalidomida y pomalidomida, que han sido aprobados como tratamiento de primera línea para el mieloma múltiple MM....